CMH et présentation antigénique
Fiche de révision · Immunologie · PASS
L'essentiel du cours
Chapitre 1 : Les molécules du CMH : les « présentoirs » de l’immunité
Le CMH est le « plateau » qui montre aux lymphocytes T ce qui se passe à l’intérieur des cellules.
Chapitre 2 : La présentation antigénique par le CMH I : la voie endogène
Le CMH I permet aux lymphocytes T CD8+ de détecter et éliminer les cellules infectées ou anormales.
Chapitre 3 : La présentation antigénique par le CMH II : la voie exogène
Le CMH II permet d’activer les lymphocytes T CD4+, véritables chefs d’orchestre de la réponse immunitaire adaptative.
Chapitre 4 : Restriction et diversité du CMH : une spécificité clé
La restriction par le CMH assure que nos lymphocytes T ne répondent qu’aux antigènes présentés par nos propres cellules.
Teste-toi · 8 questions
1.Quelle(s) cellule(s) exprime(nt) le CMH de classe I ?
Voir la réponseMasquer la réponse
Réponse : Toutes les cellules nucléées
Le CMH I est exprimé par toutes les cellules nucléées de l’organisme, ce qui permet aux LT CD8+ de surveiller l’intérieur de chaque cellule. Les globules rouges, dépourvus de noyau, n’en expriment pas.
2.Quel type de lymphocyte T reconnaît les peptides présentés par le CMH de classe II ?
Voir la réponseMasquer la réponse
Réponse : Lymphocyte T CD4+ auxiliaire
Les lymphocytes T CD4+ reconnaissent les complexes CMH II-peptide, tandis que les LT CD8+ reconnaissent les complexes CMH I-peptide.
3.Par quel mécanisme les peptides endogènes sont-ils transportés dans le réticulum endoplasmique ?
Voir la réponseMasquer la réponse
Réponse : Transporteur TAP
TAP (Transporter associated with Antigen Processing) est une protéine transmembranaire qui pompe activement les peptides du cytoplasme vers la lumière du RE.
4.Quelle cellule n’est PAS une cellule présentatrice d’antigène professionnelle exprimant le CMH II ?
- A.Cellule dendritique
- B.Macrophage
- C.Lymphocyte B
- D.Fibroblaste
Voir la réponseMasquer la réponse
Réponse D : Fibroblaste
Les fibroblastes sont des cellules nucléées qui expriment le CMH I mais pas le CMH II. Seules les CPA professionnelles (cellules dendritiques, macrophages, lymphocytes B) expriment constitutivement le CMH II.
5.La présentation croisée (cross-présentation) permet à une cellule dendritique de :
- A.Présenter deux peptides différents sur la même molécule de CMH
- B.Activer directement un lymphocyte B sans lymphocyte T
- C.Présenter un peptide endogène sur du CMH II
- D.Présenter un peptide exogène sur du CMH I
Voir la réponseMasquer la réponse
Réponse D : Présenter un peptide exogène sur du CMH I
La présentation croisée est une exception : une CPA peut internaliser un antigène exogène et le présenter sur des molécules de CMH I, permettant ainsi d’activer des LT CD8+ contre des pathogènes extracellulaires.
6.Qu’est-ce que la restriction par le CMH ?
Voir la réponseMasquer la réponse
Réponse : Un lymphocyte T ne reconnaît que les peptides présentés par le CMH du soi
La restriction par le CMH signifie que le récepteur T (TCR) reconnaît le complexe peptide-CMH uniquement si la molécule de CMH appartient au soi (c’est-à-dire qu’elle est codée par les gènes du CMH de l’individu).
7.Quel compartiment cellulaire est impliqué dans le chargement des peptides sur le CMH II ?
Voir la réponseMasquer la réponse
Réponse : Un compartiment endosomal/lysosomal spécialisé
Les peptides exogènes sont générés dans les endosomes/lysosomes et chargés sur les molécules de CMH II dans un compartiment vésiculaire acide, souvent appelé MIIC (MHC class II compartment).
8.Pourquoi le polymorphisme du CMH est-il important pour la population ?
Voir la réponseMasquer la réponse
Réponse : Il permet à la population de disposer d’un large répertoire de molécules de CMH capables de présenter une grande variété de peptides
Le polymorphisme des gènes du CMH fait que différents individus possèdent des molécules de CMH légèrement différentes, capables de lier des ensembles distincts de peptides. À l’échelle de la population, cela garantit qu’au moins certains individus pourront présenter efficacement un peptide issu d’un nouveau pathogène.