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Reprogrammation cellulaire : des cellules somatiques aux cellules souches pluripotentes induites (iPS)

Fiche de révision · Biologie cellulaire · P2

L'essentiel du cours

  1. Chapitre 1 : Cellules souches et pluripotence

    La pluripotence est la capacité à donner tous les types cellulaires de l'organisme.

  2. Chapitre 2 : Les facteurs de Yamanaka et la reprogrammation

    Les quatre facteurs de Yamanaka (Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc) suffisent à reprogrammer une cellule somatique.

  3. Chapitre 3 : Obtention et validation des cellules iPS

    Les cellules iPS évitent les problèmes éthiques et immunitaires des cellules souches embryonnaires.

  4. Chapitre 4 : Vers la médecine régénérative

    Les iPS permettent de produire des cellules du patient pour réparer des tissus, mais le risque tumoral reste un frein.

Teste-toi · 8 questions

  1. 1.Qu'est-ce qu'une cellule iPS ?

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    Réponse : Une cellule souche pluripotente obtenue par reprogrammation d'une cellule somatique

    Une cellule iPS (induced Pluripotent Stem cell) est une cellule somatique reprogrammée pour redevenir pluripotente.

  2. 2.Qui a découvert la reprogrammation cellulaire en 2006 ?

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    Réponse : Shinya Yamanaka

    Shinya Yamanaka a montré que quatre facteurs de transcription suffisent à reprogrammer une cellule somatique en iPS.

  3. 3.Parmi ces facteurs, lequel n'est pas un facteur de Yamanaka ?

    1. A.Sox2
    2. B.Nanog
    3. C.c-Myc
    4. D.Oct4
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    Réponse B : Nanog

    Les quatre facteurs de Yamanaka sont Oct4, Sox2, Klf4 et c-Myc. Nanog est un autre gène de pluripotence mais pas un des quatre facteurs initiaux.

  4. 4.Quel est le principal avantage des cellules iPS par rapport aux cellules souches embryonnaires ?

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    Réponse : Elles proviennent du patient, évitant le rejet immunitaire

    Les iPS étant issues des propres cellules du patient, le risque de rejet immunitaire lors d'une greffe est fortement réduit.

  5. 5.Quel risque est associé à l'utilisation du facteur c-Myc ?

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    Réponse : Risque de formation de tumeurs

    c-Myc est un oncogène qui peut favoriser la prolifération cellulaire incontrôlée et donc la formation de tumeurs.

  6. 6.Comment vérifie-t-on la pluripotence des cellules iPS ?

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    Réponse : En testant leur capacité à former des tératomes et à exprimer des marqueurs de pluripotence

    La pluripotence est confirmée par l'expression de marqueurs spécifiques et la capacité à se différencier en plusieurs types cellulaires, parfois via la formation de tératomes.

  7. 7.Quel type de cellule est généralement utilisé comme cellule somatique de départ dans la reprogrammation ?

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    Réponse : Fibroblaste

    Les fibroblastes, présents dans la peau, sont faciles à prélever et à cultiver, ce qui en fait un choix courant pour la reprogrammation.

  8. 8.Quelle est la principale difficulté actuelle de l'utilisation des iPS en clinique ?

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    Réponse : Le risque tumoral et la variabilité entre lignées

    Le risque de cancer lié à c-Myc et l'hétérogénéité des lignées iPS constituent des obstacles majeurs pour une utilisation clinique sûre.