Réparation des cassures double-brin de l’ADN : NHEJ et recombinaison homologue
Fiche de révision · Biologie cellulaire · P2
L'essentiel du cours
Chapitre 1 : Les cassures double-brin : une menace pour l’ADN
Une CDB non réparée peut être fatale pour la cellule ou favoriser un cancer.
Chapitre 2 : La NHEJ : réparation rapide mais risquée
La NHEJ est rapide mais peut introduire des erreurs (délétions) car elle recolle sans modèle.
Chapitre 3 : La recombinaison homologue : réparation fidèle
La RH copie la chromatide sœur intacte : elle répare sans erreur.
Chapitre 4 : Comparer NHEJ et RH : un choix vital
Le choix NHEJ/RH dépend du cycle cellulaire et influence le risque de cancer.
Teste-toi · 8 questions
1.Qu'est-ce qu'une cassure double-brin de l'ADN ?
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Réponse : Une rupture des deux brins au même endroit
Une cassure double-brin rompt les deux brins de la molécule d'ADN au même niveau, contrairement à une cassure simple-brin.
2.Quelle voie de réparation est privilégiée en phase G1 du cycle cellulaire ?
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Réponse : La NHEJ
En G1, il n'y a pas de chromatide sœur disponible, donc la cellule utilise la NHEJ qui ne nécessite pas de matrice homologue.
3.Quels acteurs moléculaires sont essentiels à la NHEJ ?
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Réponse : Le complexe Ku70/80 et la ligase IV
Ku70/80 reconnaît les extrémités cassées et la ligase IV/XRCC4 les relige ; Rad51 et BRCA2 interviennent dans la RH.
4.La recombinaison homologue est active principalement :
- A.En phase G1 uniquement
- B.À tout moment du cycle
- C.En phases S et G2
- D.Pendant la mitose
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Réponse C : En phases S et G2
La RH nécessite une chromatide sœur intacte comme modèle, présente uniquement après la réplication en phases S et G2.
5.Quel est le principal avantage de la recombinaison homologue par rapport à la NHEJ ?
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Réponse : Elle répare sans erreur grâce à un modèle intact
La RH copie la séquence de la chromatide sœur, ce qui évite toute perte ou modification de nucléotides, contrairement à la NHEJ.
6.Lors de la recombinaison homologue, la résection consiste à :
- A.Ajouter des nucléotides sans modèle
- B.Couper les deux brins au hasard
- C.Dégrader les extrémités 5' pour créer des extrémités simple-brin 3'
- D.Recruter la ligase IV
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Réponse C : Dégrader les extrémités 5' pour créer des extrémités simple-brin 3'
La résection crée des extrémités simple-brin 3' qui peuvent envahir la chromatide sœur et former une boucle D.
7.Une mutation du gène BRCA2 perturbe principalement :
- A.La transcription de l'ARN
- B.La réplication de l'ADN
- C.La NHEJ
- D.La recombinaison homologue
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Réponse D : La recombinaison homologue
BRCA2 est une protéine clé de la RH ; sa mutation empêche la réparation fidèle et augmente le risque de cancer du sein et de l'ovaire.
8.Pourquoi la NHEJ est-elle qualifiée de réparation fautive ?
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Réponse : Elle peut créer de petites délétions ou insertions à la jonction
En recollant directement les extrémités sans modèle, la NHEJ peut perdre ou ajouter quelques nucléotides, introduisant des mutations locales.